烟草SKP1基因的原核表达

被引：3

作者：

张付云 ^{[1
,2
]}

赵小明 ^{[1
]}

白雪芳 ^{[1
]}

杜昱光 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国科学院大连化学物理研究所辽宁省碳水化合物研究重点实验室

[2] 大连水产学院

来源：

西北植物学报 | 2009年 / 08期

关键词：

烟草; SKP1基因; 原核表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

为获取大量高纯度的枯斑三生烟SKP1蛋白以便研究其功能和性质,以pMD18-SKP1质粒为模板,PCR扩增枯斑三生烟的SKP1基因的cDNA编码区,经酶切后构建表达载体pET23b-SKP1,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,并考察不同的IPTG诱导终浓度、表达时间和表达温度对目的蛋白His-SKP1表达量的影响。SDS-PAGE分析结果表明:最佳表达条件为不加诱导剂的情况下,37℃表达8 h。

引用

页码：1544 / 1549

页数：6

共 3 条

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