流体切应力作用下破骨细胞组织蛋白酶K的表达

被引：5

作者：

董强 ^{[1
]}

夏茜 ^{[1
]}

周建奖 ^{[2
]}

马洪 ^{[1
]}

王永 ^{[1
]}

廖健 ^{[1
]}

梁星 ^{[3
]}

机构：

[1] 贵阳医学院附属医院口腔科

[2] 贵州省医学分子生物学重点实验室

[3] 四川大学华西口腔医院修复科

来源：

实用口腔医学杂志 | 2013年 / 29卷 / 04期

关键词：

破骨细胞; 流体切应力; 组织蛋白酶K;

D O I：

暂无

中图分类号：

R78 [口腔科学];

学科分类号：

100302 [口腔临床医学];

摘要：

目的:研究流体切应力作用下大鼠破骨细胞组织蛋白酶K(Cat K)mRNA的表达变化。方法:1,25-(OH)2D3/地塞米松联合诱导SD大鼠骨髓细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、甲苯胺蓝染色和扫描电镜观察鉴定破骨细胞,0.25%胰蛋白酶/0.02%EDTA进行细胞纯化。对纯化后的破骨细胞施加不同力值和作用时间的流体切应力,实时荧光定量巢式RT-PCR检测Cat K mRNA的表达。结果:随着力值的增加(0.9～18.7 dyne/cm2)和作用时间的延长(15～60 min),破骨细胞组Cat K mRNA的表达量分别呈下降趋势(P<0.05)。结论:大鼠破骨细胞Cat K mRNA的表达水平与一定范围的流体切应力力值的大小和加载时间呈负相关。

引用

页码：459 / 462

页数：4

共 6 条

[1]

胰酶消化法纯化诱导不同年龄段SD大鼠骨髓破骨细胞的体外培养 [J].