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对万古霉素耐药的11株肠球菌的药敏表型及基因检测
被引:14
作者:
李爽
张正
机构:
[1] 北京大学人民医院检验科
来源:
基金:
北京市自然科学基金;
关键词:
万古霉素;
肠球菌属;
抗药性,微生物;
基因;
D O I:
暂无
中图分类号:
R446.5 [微生物学检验];
学科分类号:
100208 ;
摘要:
目的检测11株耐万古霉素肠球菌(VRE)的耐药表型、基因型以及多耐基因。方法采用纸片扩散法、微量稀释法、自动化仪器、浓度梯度法测定11株VRE对万古霉素(Van)、替考拉宁(Tec)的耐药表型,微量稀释法测定11株VRE对10种抗菌药物的最低抑菌浓度;多重聚合酶链反应检测vanA、vanB、vanC1、vanC2并对van基因产物进行测序,聚合酶链反应检测TEM、tetM、ermB、aac(6′)/aph(2′′)、ant(6)Ⅰ、aph(3′)Ⅲ基因。结果不同药敏方法测得11株VRE对Van、Tec的药敏结果有差异;11株VRE对红霉素(9/11)、环丙沙星(7/11)、左氧氟沙星(7/11)、利福平(8/11)、氯霉素(7/11)耐药程度较高,高水平庆大霉素耐药株(HLGR)、高水平链霉素耐药株(HLSR)分别占10/11和9/11。11株VRE检出1株VanA、4株VanB、5株VanC1,1株VanC2,基因型和表型一致;耐药基因TEM(8/11)、tetM(6/11)、ermB(7/11)、aac(6′)/aph(2′′)(7/11)、ant(6)I(5/11)、aph(3′)Ⅲ(9/11)检出率高。结论VRE确证试验以及准确检测其MIC值是筛查VRE不漏诊的可靠方法;van基因的检测是从分子水平确定VRE准确特异的方法;耐药基因的高检出率体现了VRE复杂的耐药机制。
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