目的:鉴于用紫外分光光度法测定番泻叶中的番泻苷总含量,操作流程长,操作较为复杂、繁琐,操作条件要求苛刻、因此建立用 HPLC法测定番泻苷 A、番泻苷B的方法。用 ODS色谱柱,检测波长 340nm,流动相为乙腈-1mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液(pH5.0)(1→10)(35:65)该混合液 1000ml中,加入四庚基溴化铵 2.45g,外标法。结果:加样回收率:番泻苷 A 98.72%RSD=1.62%,番泻苷 B 100.15% RSD=1.49%。线性范围:SA 0.0464~0.6960μg rA=0.9999,SB0.0973~1.4600μg rB=0.9999。该方法操作简便,可靠,易行。