目的研究人重组白细胞介素1(recombinanthumaninterleukin1,rhIL1)和氟美松对髁突软骨细胞合成6酮前列腺素F1α的影响。方法在加入rhIL1及氟美松后4、8、12、24和72h,应用放射免疫方法检测髁突软骨细胞培养液内6酮前列腺素F1α的浓度。结果空白对照组在4、8、12、24和72h时,髁突软骨细胞培养液内6酮前列腺素F1α的浓度分别为1516.49ng/L、1513.22ng/L、1506.76ng/L、1526.79ng/L和2114.36ng/L;加入rhIL1组,4h时为1664.32ng/L,显著高于空白对照组(P<0.01),8、12、24和72h时分别为1146.11ng/L、949.24ng/L、1392.33ng/L和1481.98ng/L,均显著低于空白对照组(P<0.01)。同时加入rhIL1和氟美松及单纯加入氟美松组,所有时间点均比空白对照组显著降低(P<0.01)。结论白细胞介素1使髁突软骨细胞合成前列腺素增加;氟美松使之合成减少,并可抑制白细胞介素1的活性