缺氧诱导因子-1信号系统在糖尿病创面愈合过程中的表达及意义

被引：5

作者：

景丽峰 ^{[1
]}

李爽 ^{[2
]}

李勤 ^{[3
]}

机构：

[1] 南方医科大学研究生学院

[2] 南方医科大学第三附属医院普外科

[3] 广州军区广州总医院整形外科

来源：

广东医学 | 2014年 / 35卷 / 08期

关键词：

糖尿病; 缺氧诱导因子-1α; 血管内皮生长因子; 基质细胞衍生生长因子-1α/CXC趋化因子受体; 创面愈合;

D O I：

10.13820/j.cnki.gdyx.2014.08.009

中图分类号：

R587.1 [糖尿病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的研究BALB/c糖尿病模型创面愈合过程中创缘皮肤组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生生长因子-1α(SDF-1α)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)基因在不同时间点的表达情况,探讨糖尿病创面难愈的可能机制。方法采用40 mg/kg链脲佐菌素(STZ)连续5 d腹腔注射建立糖尿病小鼠模型。对对照组小鼠(n=10)和诱导成模后4周的糖尿病小鼠(n=10)分别切取背部正中线两侧直径6 mm的两个圆形皮肤,分别于伤后1、2、3、4、5、6、7、8、9、10 d获取创缘组织,应用qRT-PCR相对定量法检测损伤后各时间点HIF-1α、VEGF、SDF-1α及CXCR4的mRNA相对表达量。结果在创面愈合过程中,糖尿病小鼠创缘中HIF-1α、VEGF、SDF-1α及CXCR4 mRNA相对表达量明显低于正常小鼠;且均呈"双峰"表达,于伤后4 d首次达峰,随后下降并于伤后7 d再次达峰,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病小鼠创面愈合过程中HIF-1α、VEGF、SDF-1α及CXCR4 mRNA表达水平降低,导致血管形成不足,可能是糖尿病创面愈合延迟的原因之一。

引用

页码：1154 / 1156

页数：3

共 8 条

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