小麦白粉病抗性基因Pm4a的RFLP标记转化为STS标记的研究

被引：22

作者：

刘金元

刘大钧

陶文静

李万隆

陈佩度

机构：

[1] 南京农业大学农业部作物细胞遗传重点开放实验室!南京

[2] 不详

[3] 南京农业大学农业部作物细胞

来源：

农业生物技术学报 | 1999年 / 02期

关键词：

RFLP marker; Pm4a; PCR amplification; STS marker;

D O I：

暂无

中图分类号：

S435.121.46 [];

学科分类号：

摘要：

RFLP标记Xbcdl231-2A与Pm4a基因共分离，按探针BCDl231两端的序列，设计出3个PCR扩增引物P1、P2、P3，并分别组成两对引物组合（P1＋P2；P2＋P3），以近等基因系为材料进行PCR扩增，当退火温度在45～50℃之间时，引物组合P1＋P2在抗病NILs中扩增出一条约为1．7kb大小的特异带，而感病亲本中则不具此带。进一步对11个含Pm4a或Pm4b及7个不含Pm4基因的材料进行扩增，结果发现，此1．7kb特异带存在于所有11个含Pm4基因材料中，但所有7个不具Pm4基因材料中则扩增不出此带。该STS标记与Pm4基因连锁的紧密程度尚待以相应F2分离群体作进一步确定。

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页数：4

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