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硝苯啶对高血压大鼠组织中血管紧张素Ⅱ和去甲肾上腺素含量的影响
被引:4
作者
:
吴振英
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同济医科大学基础医学院生理学教研室!武汉,同济医科大学基础医学院生理学教研室!武汉,同济医科大学基础医学院生理学教研室!武汉,同济医科大学基础医学院生理学教研室!武汉
吴振英
余承高
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余承高
骆红艳
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骆红艳
杨焜
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杨焜
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:
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同济医科大学基础医学院生理学教研室!武汉,同济医科大学基础医学院生理学教研室!武汉,同济医科大学基础医学院生理学教研室!武汉,同济医科大学基础医学院生理学教研室!武汉
来源
:
同济医科大学学报
|
1994年
/ 02期
关键词
:
高血压;
硝苯吡;
血管紧张素Ⅱ;
去甲肾上腺素;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R544.1 [高血压];
学科分类号
:
100201
[内科学]
;
摘要
:
给12周龄的自发性高血压大鼠(SHR)口服硝苯啶0.5~0.6mg/d10周。22周龄时,血压明显低于未服药组,同时下丘脑、延脑、主动脉和左心室中的血管紧张素Ⅱ(AⅡ)、去甲肾上腺素(NE)的含量亦明显减少(P<0.01)。提示硝苯啶的降压作用,除了直接扩张血管外,亦降低中枢和外周组织中AⅡ和NE的含量,这可能是销苯啶降压机制中的一个组成部分。
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