慢性阻塞性肺疾病急性加重期大鼠模型的建立

被引：6

作者：

李杰 ^{[1
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邱泽计 ^{[2
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吴珺 ^{[2
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程涓 ^{[1
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刘福鼎 ^{[1
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董凤兰 ^{[3
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赵福成 ^{[1
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齐莹 ^{[1
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薛广伟 ^{[1
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机构：

[1] 北京中医药大学东直门医院

[2] 北京中医药大学基础医学院

[3] 北京昌平城区社区卫生服务中心

来源：

辽宁中医药大学学报 | 2013年 / 15卷 / 08期

关键词：

COPD; 急性加重期; 大鼠模型;

D O I：

10.13194/j.jlunivtcm.2013.08.108.lij.092

中图分类号：

R563.9 [其他]; R-332 [医用实验动物学];

学科分类号：

100201 [内科学]; 100402 [劳动卫生与环境卫生学];

摘要：

目的:建立大鼠COPD急性加重期模型的方法,确定滴注感染细菌的浓度。方法:雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组(每组再分为高、中、低细菌浓度组,空白组)。进行一般体征的观察,基础体温的测定,感染前后血清中白细胞总数测定,肺组织病理形态的观察。结果:从对照组及COPD模型组的基础体温测定看,高浓度细菌组的基础体温高于中、低浓度组及空白组。对照组:高浓度细菌组的白细胞计数均高于对照组中、低浓度组及空白组(t=-4.012,P<0.05;t=-3.939,P<0.05;t=-6.52,P<0.01);模型组:低、中、高浓度组WBC计数高于空白组(t=-4.517,P<0.05;t=-10.32,P<0.01;t=-7.094,P<0.01);高、中浓度组WBC计数高于低浓度组(t=-4.32,P<0.05;t=-3.86,P<0.05)。并且无论是对照组还是模型组,高浓度细菌组感染后白细胞计数明显高于感染前白细胞计数(t=-14.319,t=-7.06,P<0.01)。从病理学角度看,对照组的高浓度细菌组的肺组织病理学改变符合人类肺炎的病理表现,COPD模型组的高浓度细菌组的肺组织病理学改变符合人类COPD合并肺炎的病理表现。结论:用熏吸香烟加气管内注射内毒素及鼻腔反复高浓度滴入金黄色葡萄菌(细菌浓度为2.4×109cfu/mL)的方法可建立大鼠AECOPD模型,可用于实验研究。

引用

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页数：4

共 8 条

[1]

慢性阻塞性肺疾病大鼠模型病变特点的研究 [J].