基质金属蛋白酶2和组织型基质金属蛋白酶抑制物2在兔颈动脉粥样硬化斑块中的表达

被引：3

作者：

赵瑾 ^{[1
]}

迟路湘 ^{[1
]}

诸兴明 ^{[2
]}

机构：

[1] 第三军医大学西南医院心内科重庆市介入脑血管病学研究所

[2] 解放军第一○一医院神经内科

来源：

中国脑血管病杂志 | 2007年 / 03期

关键词：

颈动脉狭窄; 基质金属蛋白酶类; 兔;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743 [脑血管疾病];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的观察基质金属蛋白酶2(MMP-2)和组织型基质金属蛋白酶抑制物-2(TIMP-2)在兔颈动脉粥样硬化斑块中表达的动态变化,探讨二者对斑块稳定性的影响。方法用气体干燥术建立兔颈动脉内膜损伤模型。将36只兔分为正常对照组(18只)和实验组(高脂饲料加颈动脉内膜损伤,18只),实验组又分为术后1、2、3个月组(各6只)。将获得的各组兔颈动脉做连续切片,用免疫组化法检测并分层分析兔颈动脉斑块处的MMP-2和TIMP-2表达情况。结果MMP-2和TIMP-2在对照组兔颈动脉组织中低水平表达,在实验组兔颈动脉组织中表达的水平升高。MMP-2免疫沉淀物积分吸光度(IA)值为3个月组(184±14)>2个月组(147±15)>1个月组(125±16),P<0.05;TIMP-2IA值为1个月组(159±13)>2个月组(149±10)>3个月组(147±17),P<0.05。MMP-2在斑块肩部和表面的表达密度为2个月>3个月组>1个月组,P<0.05;TIMP-2在斑块肩部和表面的表达密度为1个月组>3个月组>2个月组,P<0.05。结论MMP-2和TIMP-2共同调节细胞外基质的降解与合成,在斑块生长过程中,二者表达的不平衡使同一斑块不同部位的稳定性可能发生变化。

引用

页码：114 / 118

页数：5

共 2 条

[1] 颈动脉粥样硬化性狭窄动物模型的建立 [J].

徐永革 ;

周定标 ;

郑集义 ;

姚林 ;

王嘉玲 .

中华神经外科杂志, 2003, (04) :14-17

[2]

Y. Ishikawa,Noriko Asuwa,Toshiharu Ishii,Kinji Ito,Yoshikiyo Akasaka,Takao Masuda,Lijun Zhang,Hideko Kiguchi.Collagen alteration in vascular remodeling by hemodynamic factors[J].Virchows Archiv,2000(2)

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