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高效液相质谱联用法(HPLC-MS)测定灯盏乙素血药浓度及其临床药代动力学研究
被引：25
作者：
居文政
张军
谈恒山
蒋萌
陈玟
熊宁宁
机构：
[1] 南京中医药大学附属医院临床药理科
[2] 南京军区南京总医院
[3] 南京中医药大学附属医院临床药理科 江苏安徽中西药临床药代动力学联合实验室
[4] 南京
[5] 江苏
来源：
关键词：
灯盏花素片;
灯盏乙素;
高效液相质谱联用法;
血药浓度;
药代动力学;
D O I：
暂无
中图分类号：
R285 [中药药理学];
学科分类号：
摘要：
目的:研究灯盏花素片在中国人体内的药代动力学。方法:2 0名健康志愿者单剂量口服12 0mg灯盏花素片,用高效液相 质谱联用法测定血浆中灯盏乙素总苷元。结果:本实验建立的血药浓度测定方法,血浆中杂质不干扰样品的测定,线性范围为0 .0 12 6～3.2 4mg·L-1;日内和日间精密度均小于12 .0 %。2 0名健康受试者单剂量口服灯盏花素片(12 0mg)后,主要药代动力学参数:Tmax =7.0±2 .3h、Cmax=0 .9±0 .5mg·L-1、AUC0 -tn =5 .6±1.6mg·h·L-1、AUC0 -∞=5 .8±1.6mg·h·L-1、MRT0 -tn=8.0±1.1h、MRT0 -∞=8.6±1.4h。结论:建立的LC MS法适用于灯盏乙素人体药代动力学研究。灯盏花素片口服药代动力学特点是达峰时间较长,约占受试者总人数4 5 %的药时曲线有双峰现象。
引用
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