DNA损伤修复基因XRCC1和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物的敏感性

被引：63

作者：

袁芃 ^{[1
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缪小平 ^{[2
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张雪梅 ^{[2
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王中华 ^{[1
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谭文 ^{[2
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孙燕 ^{[1
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张湘茹 ^{[1
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徐兵河 ^{[1
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林东昕 ^{[2
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机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院内科

[2] 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室

来源：

中华肿瘤杂志 | 2006年 / 03期

基金：

国家科技攻关计划; 国家杰出青年科学基金; 北京市自然科学基金;

关键词：

基因遗传变异; XRCC1; XPD; 非小细胞肺癌; 化疗敏感性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100117 [系统生物医学];

摘要：

目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1和XPD的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对以铂类为主化疗药物敏感性的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP),检测200例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主要化疗方案的NSCLC患者XRCC1Arg194Trp和XPDLys751Gln多态基因型,并比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果化疗总有效(CR+PR)率为36.0%,其中CR1例,PR71例,SD94例,PD34例。携带XRCC1第194位密码子Arg/Trp或Trp/Trp基因型的个体化疗敏感性是XRCC1第194位密码子Arg/Arg基因型携带者的2.48倍(95%CI为1.36～4.51,P=0.003);未发现XPDLys751Gln多态与化疗敏感性的相关性。联合分析这两个遗传多态发现,XRCC1Arg194Trp和XPDLys751Gln多态在NSCLC对铂类药物敏感性中存在一定的联合作用(趋势检验,P=0.004)。结论XRCC1Arg194Trp和XPDLys751Gln遗传多态可能与NSCLC铂类药物敏感性有关。

引用

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