改良的成年大鼠骨髓源性破骨细胞诱导培养体系

被引：7

作者：

夏文芳

陈璐璐

曾天舒

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科

[2] 华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科武汉

[3] 武汉

来源：

华中科技大学学报(医学版) | 2002年 / 05期

关键词：

骨髓; 破骨细胞; 细胞培养; 粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子; 地塞米松;

D O I：

暂无

中图分类号：

R329-33 [组织学技术];

学科分类号：

100101 ;

摘要：

为在短时间内获得更多的破骨细胞 ,在近几年国内成年大鼠骨髓源性破骨样细胞培养的基础上加以改良 ,以建立一个简便、有效的诱导培养体系。收集 3月龄 SD大鼠股骨骨髓细胞悬液 ,置入含有 2 0 %胎牛血清、 1,2 5 (OH) 2Vit D3的培养液中。将培养体系分为 4组 :A组为对照组 ,未加入粒细胞 /巨噬细胞集落刺激因子 (GM- CSF)和地塞米松 (Dexamethasone) ;B组加入 GM- CSF;C组加入 Dexamethasone;D组加入 GM- CSF和 Dexamethasone,观察各组破骨样细胞 (osteoclast- like cell,OL C)及骨陷窝形成情况 ,并计数比较。培养第 6 d,便可见所培养细胞衍变为形态不规则、有伪足形成的多核巨细胞 ,抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)染色 (+) ,且具有骨吸收作用 ,符合破骨细胞的鉴定标准。 D组所形成 OL C及骨陷窝数目较其它 3组明显增多 (P<0 .0 1) ,且 OL C出现较早。结果表明 :成功地建立了一个以 1,2 5 (OH) 2 Vit D3、GM- CSF、Dexamethasone为诱导分化条件的培养体系。所获得破骨细胞数量多 ,特征明显 ,且培养所需时间短

引用

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