双抗体夹心ELISA检测伪狂犬病病毒的研究

被引：18

作者：

娄高明

陈志荣

郭万柱

王琴

汪铭书

颜其贵

邹啸环

费恩阁

机构：

[1] 中国人民解放军农牧大学生物工程实验室

来源：

关键词：

伪狂犬病病毒,双抗体夹心ELISA,抗原;

D O I：

暂无

中图分类号：

S852.6,S852.4 [];

学科分类号：

摘要：

建立了检测伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ。试验方法的最佳工作条件为，抗体包被量为５μｇ／孔，酶标抗体的浓度为１２００。对人工感染兔和自然感染猪的组织脏器检测，结果发现扁桃体、脑和肺的检出率最高，其次为心、肝、脾、肾等组织。

引用

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