人外周血树突细胞的分离与提纯

目的　从人外周血中分离、培养及鉴定树突细胞 (DC)。　方法　从正常人外周血分离获得单个核细胞 ,培养 2 h后 ,取粘附细胞 ,在无血清培养基中加入不同的细胞因子 ,于培养的第 1,6 ,8天对形态、表型和功能分别进行测定 ,并在光镜、电镜下观察 DC诱导及生长情况 ,定期检测 DC的纯度与得率。　结果　体外培养 6～ 8天 ,可获得高纯度大量的 DC,较高表达 HL A- DR、CD40 、CD83和 CD86 ,能强烈激发同种异体 T淋巴细胞增殖。　结论　上述方法可以从人外周血中获得较大量的、纯度较高的 DC。