目的 建立一种快速、可靠和准确的分子分型方法来研究医院感染阴沟肠杆菌分子流行病学。方法 利用脉冲场凝胶电泳 (PFGE)结合低频限制性内切酶技术对阴沟肠杆菌染色体DNA进行分析。细菌包埋在低熔点琼脂糖中 ,经染色体DNA的原位纯化后 ,用低频限制性内切酶XbaⅠ进行染色体DNA的原位消化。使用PFGE对限制性酶切片段分离。通过对染色体DNA限制性内切酶谱比较 ,确定菌株亲缘关系。结果 2 8株医院感染阴沟肠杆菌呈 17种克隆的多克隆构成。 1998年 1月至 6月未曾发生阴沟肠杆菌医院感染的大规模暴发流行 ,但在 3月 5日到 5月 15日间有 2次小型的克隆传播 ,即A、B克隆 ,分别都涉及 5株菌。结论 PFGE具有分辨力高、重复性好的特点 ,是微生物实验室调查阴沟肠杆菌分子流行病学较好的方法。