尤瑞克林联合鼠神经生长因子治疗急性缺血性脑卒中

目的:探讨尤瑞克林联合鼠神经生长因子治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取收治的150例急性缺血性脑卒中患者,随机将其分成对照组和观察组,每组各75例患者,其中对照组患者给予尤瑞克林治疗,观察组患者给予尤瑞克林联合鼠神经生长因子治疗,治疗第28天时比较两组患者的临床疗效、NIHSS、GCS以及MMSE评分、血清VEGF、hs-CRP以及S100B含量和不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率(86.7%)显著高于对照组患者(66.7%,P<0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分显著低于对照组患者,GCS以及MMSE评分显著高于对照组患者(P<0.05);观察组患者治疗后血清VEGF含量显著高于对照组患者,血清hs-CRP和S100B含量显著低于对照组患者(P<0.05);两组患者不良反应数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尤瑞克林联合鼠神经生长因子治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,可以显著改善患者的临床症状,且安全性高。