野生型p53基因重组体腺病毒介导的肿瘤抑制作用

被引：7

作者：

程金科

林晨

牟巨伟

张雪艳

邢嵘

吴旻

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞生物室分子肿瘤学国家重点实验室,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞生物室分子肿瘤学国家重点实验室,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞生物室分子肿瘤学国家重点实验室,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞生物室分子肿瘤学国家重点实验室,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞生物室分子肿瘤学国家重点实验室,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞生物室分子肿瘤学国家重点实验室北京,北京,北京,北京,北京,北京

来源：

自然科学进展 | 1999年 / 06期

关键词：

腺病毒载体; p53; 人卵巢癌细胞; 人黑色素瘤细胞; 基因治疗;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73-36 [治疗实验];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

采用同源重组方法构建了野生型p53全长cDNA的重组体腺病毒.通过转导人卵巢癌细胞系SK-OV-3和黑色素瘤细胞系WM-983A,证实腺病毒能介导p53基因进行有效转移;并能显著抑制这两种肿瘤细胞的生长和集落形成能力,生长抑制率分别达到93％和86％.对两种肿瘤细胞裸鼠皮下移植瘤的治疗实验表明,p53能明显抑制肿瘤的生长.流式细胞计数、DNA片段化及TUNEL分析证实,p53可诱导肿瘤细胞凋亡和G1期阻滞.结果显示p53重组体腺病毒是一种有良好前景的肿瘤基因治疗药物.

引用

页码：27 / 33

页数：7

共 13 条

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