头孢呋辛酯在呼吸系统感染病人体内的药代动力学研究

被引：6

作者：

张沂

李朝

肖志飞

李庆棣

机构：

[1] 海军总医院药剂科

[2] 第二军医大学药学院

[3] 北京职工医学院药学大专班

[4] 海军总医院内科北京

[5] 八七级实习学员

[6] 实习学员

[7] 北京

来源：

中国临床药理学杂志 | 1992年 / 04期

关键词：

头孢呋辛酯; 药代动力学; 迭加原理; 高效液相色谱法;

D O I：

10.13699/j.cnki.1001-6821.1992.04.004

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

本研究采用高效液相色谱法测定头孢呋辛血浓度。对单剂量及多剂量口服头孢呋辛酯后,该药在呼吸系统感染病人体内的药代动力学特性及血药浓度变化进行测定和讨论,并根据迭加原理预测多剂量给药后的药物浓度,将预测值与实测值进行比较,结果非常接近。将测定的时间药物浓度数据经3P87药物动力学程序处理,求出头孢呋辛酯在呼吸系统感染病人体内的药代动力学参数。其消除速率常数为0.38±0.04h-1;消除半衰期1.85±0.22h;达峰时间2.72±0.13h;峰浓度6.13±2.07mg/l;中央室分布容积23.89±4.79（l）;血清总清除率14.66±3.34l/h;滞后时间1.88±0.07h。

引用

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页数：6

共 5 条

[1]

Effect of dose and food on the bioavailability of cefuroxime axetil. Finn A,Straughn A,Meyer M,et al. Biopharmaceutics and Drug Disposition . 1987

[2]

Antibiotic susceptibility of beta-lactamase-producing strains of Branhamella (Neisseria) catarrhalis. Doern GV,Siebers KG,Hallick LM,et al. Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 1980

[3]

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[4]

In vitro susceptibility of β-lactamase positive and β-lactamase negative strains of Neisseria gonorrhoea to cefuroxime. Thornsberry C,Biddle JW,Perine PL,et al. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine . 1977

[5]

Cefuroxime; Human pharmacokinetics. Foord RD. Ibis . 1976

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