参附注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌的临床观察

被引:6
作者
卞华慧
陈蕾
蒲汪旸
庄志祥
机构
[1] 苏州大学附属第二医院肿瘤科
关键词
结肠癌; 化疗; FOLFIRI方案; 参附注射液; 生活质量;
D O I
暂无
中图分类号
R735.35 [];
学科分类号
摘要
目的探讨参附注射液联合FOLFIRI(伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙)化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和对患者的生活质量影响。方法将78例患者随机分为治疗组和对照组,每组各39例。治疗组采用参附注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,第1~7天,联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI化疗方案治疗,2周期为1个疗程,共6个疗程。比较两组的临床疗效、毒副作用和生活质量。结果治疗后,治疗组和对照组的临床有效率分别为48.7%和35.9%(χ2=1.313,P>0.05),临床获益率分别为84.6%和64.1%(χ2=4.303,P<0.05);治疗组和对照组生活质量提高分别为56.4%和28.2%(χ2=6.355,P<0.05);治疗组的骨髓抑制发生率低于对照组(χ2=6.369,P<0.05);两组延迟性腹泻发生率无显著差异(χ2=0.106,P>0.05)。结论参附注射液联合FOLFIRI方案化疗能提高晚期结肠癌的临床获益,并改善患者的生活质量,降低化疗所致骨髓抑制的发生率,起到减毒增效的作用。
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