O6-苄基鸟嘌呤逆转人脑胶质瘤对BCNU耐药性的研究

被引：7

作者：

官卫

潘峻

黄强

龚德生

杨伊林

王爱东

周丽英

机构：

[1] 苏州大学附属三院神经外科

[2] 苏州大学附属二院神经科学研究所脑肿瘤室

[3] 苏州大学附属二院神经科学研究所脑肿瘤室常州

来源：

中华神经外科杂志 | 2002年 / 02期

关键词：

胶质瘤; 耐药; O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶; O6苄基鸟嘌呤;

D O I：

暂无

中图分类号：

R739.4 [神经系肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的　探讨提高BCNU为代表的CENUs对Mer +脑胶质瘤化疗疗效的途径。方法　采用MTT法及测定肿瘤生长观察O6 苄基鸟嘌呤 (O6 BG)预处理Mer+人脑胶质瘤细胞及荷Mer+脑胶质瘤裸小鼠对BCNU疗效的影响。结果　O6 BG能提高BCNU对Mer +胶质瘤细胞T98G的敏感性 2 2倍 ,对Mer 细胞SHG 4 4无增敏作用 ,10 μmol/LO6 BG预处理 2小时即能明显抑制MGMT活性 ,≥5 0 μmol/L时能完全抑制MGMT活性 ;O6 BG毒性极低 ,10 0 μmol/L时细胞生存率 >95 %。O6 BG +BCNU组较空白对照组延缓肿瘤生长 34 16天 ,而单纯BCNU组延缓生长 18天 (P <0 0 1) ,且O6 BG +BCNU组中还见到肿瘤暂时性退缩。结论　O6 BG通过抑制MGMT活性 ,能逆转Mer+人脑胶质瘤细胞对BCNU的耐药性 ,提高BCNU疗效 ,因而可望作为化疗增敏剂与BCNU联合使用

引用

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页数：4

共 3 条

[1] 脑肿瘤组织中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶表达的研究 [J].

官卫 ;

黄强 ;

龚德生 ;

陈忠平 ;

王爱东 ;

周丽英 .

肿瘤, 1999, (04) :18-20

[2] O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶与脑肿瘤化疗 [J].

官卫 .

国外医学神经病学神经外科学分册., 1998, (03) :129-132

[3]

Treatment of subcutaneous and intracranial brain tumor xenografts with O 6 -benzylguanine and 1,3-bis（2-chloroethyl）-1-nitrosourea[J] . G. Michael Felker,Henry S. Friedman,M. Eileen Dolan,Robert C. Moschel,Clifford Schold.Cancer Chemotherapy and Pharmacology . 1993 (6)

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