正交设计法优化氟康唑关键中间体的合成工艺

被引：6

作者：

盛春泉

陈宜

张万年

宋云龙

季海涛

周有骏

朱驹

吕加国

机构：

[1] 第二军医大学药学院药物化学教研室,第二军医大学药学院药物化学教研室,第二军医大学药学院药物化学教研室,第二军医大学药学院药物化学教研室,第二军医大学药学院药物化学教研室,第二军医大学药学院药物化学教研室,第二军医大学药学院药物化学教研室,第二军医大学药学院药物化学教研室上海,上海,上海,上海,上海,上海,上海,上海

来源：

中国药物化学杂志 | 2002年 / 06期

关键词：

正交设计; 氟康唑; 中间体; 合成;

D O I：

暂无

中图分类号：

TQ465 [抗菌素制造];

学科分类号：

080201 [机械制造及其自动化];

摘要：

本文用正交设计法优化了抗真菌药物合成关键中间体 1 [2 (2 ,4 二氟苯基 ) 2 ,3 环氧丙基 ] 1H 1,2 ,4 三唑甲烷磺酸盐的合成工艺 ,收率达 6 2 34%。整个工艺不仅大大提高了收率 ,并且具有原料价廉易得、反应条件温和、后处理操作简便等优点

引用

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