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抗癌新药—紫杉醇的临床研究进展
被引:3
作者:
刘华
机构:
[1] 海南省人民医院肿瘤内科海口
来源:
关键词:
紫杉醇;
卡铂;
CR;
有效率;
紫杉树;
剂量限制性毒性;
顺铂;
临床研究进展;
D O I:
暂无
中图分类号:
R96 [药理学];
学科分类号:
100602 ;
100706 ;
摘要:
<正>紫杉醇(Paclitaxel)是美国国立癌症研究所(NCI)在美国西北部的紫杉树皮中发现的一种具有独特作用机制的抗肿瘤新药,1971年美国北卡州三角研究所的Wall MC等确定了它的结构,1977年NCI选择Taxol进入临床研究,1993年FDA批准上市。紫杉醇是一种新型的抗肿瘤药物,本文对近年来紫杉醇的临床研究进展作一综述。 1 作用机制和临床药理 1.1 作用机制 紫杉醇是一种结构复杂,作用机制新颖的天然化合物,它的作用机制不同于以往任何细胞毒药物。紫杉醇作用于细胞周期的有丝分裂期(M期),是一种抗微管药物,而又与其他的抗微管药物如长春花生物碱类和秋水仙碱不同。长春花生物碱类主要抑制微管的聚合,而紫杉醇却与之相反,即促进微管聚合成团块并使其稳定,抑制微管的松解,从而阻碍有丝分裂的过程。G2期和M期细胞对紫杉醇敏感。体外实验表明,紫杉醇对放疗有增敏作用。
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