多巴胺转运体基因与注意缺损多动障碍

被引:10
作者
江三多
忻仁娥
钱伊萍
林嗣萃
汤国梅
汪栋祥
陈美娣
任大明
机构
[1] 上海精神卫生中心!
[2] 复旦大学遗传研究所
关键词
注意缺损多动障碍; DAT1基因; 基于单体型的单体型相对风险; 基于基因型的单体型相对风险;
D O I
暂无
中图分类号
R749.94 [儿童精神病];
学科分类号
100205 ;
摘要
目的 探讨注意缺损多动障碍(ADHD) 与多巴胺转运体(DAT1) 基因间的关系。方法 分别采用基于单体型和基于基因型的单体型相对风险分析方法,在上海地区汉族人群中对ADHD 与DAT1 基因微卫星多态性进行遗传关联分析。结果 ①上海地区汉族人中,DAT1 基因多态以480 bp 重复片段为主,其基因频率为92% 。②以父母双亲为对照,经GHRR 和HHRR 分析,DAT1 基因与ADHD 均无关联。结论 上海地区汉族人群中DAT1 基因多态与ADHD 无关。
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共 2 条
[1]   注意缺损多动障碍关联于DXS7位点 [J].
江三多 ;
忻仁娥 ;
林嗣萃 ;
钱伊萍 ;
江开达 ;
任大明 ;
汤国梅 ;
汪栋祥 ;
严和骏 .
遗传, 1999, (02) :7-10
[2]  
遗传与精神疾病.[M].江三多等编著;.科学出版社.1991,