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多巴胺转运体基因与注意缺损多动障碍
被引:10
作者
:
江三多
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江三多
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忻仁娥
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钱伊萍
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任大明
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上海精神卫生中心!
任大明
机构
:
[1]
上海精神卫生中心!
[2]
复旦大学遗传研究所
来源
:
中国神经精神疾病杂志
|
1999年
/ 06期
关键词
:
注意缺损多动障碍;
DAT1基因;
基于单体型的单体型相对风险;
基于基因型的单体型相对风险;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R749.94 [儿童精神病];
学科分类号
:
100205 ;
摘要
:
目的 探讨注意缺损多动障碍(ADHD) 与多巴胺转运体(DAT1) 基因间的关系。方法 分别采用基于单体型和基于基因型的单体型相对风险分析方法,在上海地区汉族人群中对ADHD 与DAT1 基因微卫星多态性进行遗传关联分析。结果 ①上海地区汉族人中,DAT1 基因多态以480 bp 重复片段为主,其基因频率为92% 。②以父母双亲为对照,经GHRR 和HHRR 分析,DAT1 基因与ADHD 均无关联。结论 上海地区汉族人群中DAT1 基因多态与ADHD 无关。
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共 2 条
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注意缺损多动障碍关联于DXS7位点
[J].
江三多
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江开达
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严和骏
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遗传,
1999,
(02)
:7
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[2]
遗传与精神疾病.[M].江三多等编著;.科学出版社.1991,
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注意缺损多动障碍关联于DXS7位点
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遗传,
1999,
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遗传与精神疾病.[M].江三多等编著;.科学出版社.1991,
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