MiR-210在缺氧中调控机制的研究进展

被引：7

作者：

史孟婧

赵远鹏

邹仲敏

赛燕

赵吉清

机构：

[1] 第三军医大学军事预防医学院毒理学研究所

来源：

现代生物医学进展 | 2013年 / 13卷 / 16期

关键词：

MiR-210; 缺氧; DNA修复; 线粒体; 血管再生;

D O I：

10.13241/j.cnki.pmb.2013.16.013

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

MicroRNA(miRNA)是一类包含21-25个核苷酸的单链非编码小RNA。研究表明,miR-210可直接抑制线粒体内铁硫蛋白(Fe-S)的支架蛋白ISCU1/2的表达从而抑制线粒体代谢;miR-210对DNA损伤修复基因-RAD家族有抑制作用,减弱了DNA修复能力;miR-210可以通过调节E2F3、纤维母细胞生长因子受体1(FGFRL1)、同源域基因A1(HOXA1)等阻止细胞增殖,调控细胞周期;缺氧刺激可上调miR-210表达,这对促进血管再生有重要作用。miR-210的表达受缺氧诱导,调控缺氧反应相关基因的表达,提示miR-210有可能成为诊治包括缺血性损伤、肿瘤在内等多种疾病的新靶点。

引用

页码：3173 / 3175

页数：3

共 5 条

[1]

Identification of miR-130a; miR-27b and miR-210 as serum biomarkers for atherosclerosis obliterans.[J].Tianrun Li;Hengchang Cao;Jinman Zhuang;Jun Wan;Ming Guan;Bo Yu;Xuan Li;Wei Zhang.Clinica Chimica Acta.2010, 1

[2]

Hypoxia-Inducible mir-210 Regulates Normoxic Gene Expression Involved in Tumor Initiation [J].