杞荷制剂对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织核因子-κB/IκB的影响

被引：5

作者：

熊振芳 ^{[1
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邢彩珍 ^{[1
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乔桂圆 ^{[1
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李云芳 ^{[1
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贺慧娟 ^{[1
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张赤志 ^{[2
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张爱忠 ^{[3
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朱清静 ^{[3
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机构：

[1] 湖北中医药大学护理学院

[2] 湖北省中医院

[3] 武汉市医疗救治中心

来源：

中西医结合肝病杂志 | 2011年 / 21卷 / 05期

关键词：

非酒精性脂肪性肝炎; 核因子-κB; 杞荷制剂/药效学; 大鼠;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:观察非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织P65[核因子(NF)-κB亚型]、NF-κB抑制因子(IκB)-α(IκB亚型)蛋白和mRNA情况及杞荷制剂对其影响。方法:采用高脂饮食复制大鼠NASH模型,实验分正常对照组、模型组、杞荷制剂组(大、中、小3个剂量)、复方蛋氨酸胆碱片组。测定各组大鼠肝组织P65、IκB-α蛋白和mRNA的表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠肝组织P65、IκB-α蛋白和mRNA明显增强(P<0.01),且P65蛋白主要在胞核分布;与模型组相比,杞荷制剂组大鼠肝组织P65、IκB-α蛋白和mRNA的表达明显降低(P<0.05);复方蛋氨酸胆碱片组大鼠肝组织P65、IκB-α蛋白和mRNA的表达虽有所降低,但与模型组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NF-κB蛋白和mRNA表达及NF-κB蛋白活化增强参与NASH的发病;IκB蛋白和mRNA的表达与NF-κB同步增强可能是由共同机制调节的结果;结合NF-κB核移位增强情况,提示NASH状态下IκB氧化磷酸化解离增加,参与了NASH的发病。杞荷制剂能够抑制NF-κB(P65)蛋白和mRNA的表达,同时也可能通过抑制IκB蛋白解离,减少NF-κB的活化及向胞核移位,从而防治NASH。

引用

页码：295 / 297

页数：3

共 8 条

[1]

脂肝煎治疗脂肪性肝病临床观察 [J].