以阿霉素 (ADR)为药物模型 ,制备了带有弱负电性的阿霉素 -羧甲基葡聚糖磁性毫微粒 (ADR- CMDMNPs) ,对比研究了静脉给药后其与电中性的 ADR- dextran MNPs在小鼠肝、脾组织的富集情况 ,系统考察了ADR- CMD MNPs的理化性能和体内外的磁定位效果。结果表明 ,ADR- CMD MNPs的平均粒径为 5 6 nm;载药量为 12 .4% ;质量磁化率为 1.0 6× 10 - 4 emu.g- 1 ,具有超顺磁性 ;ADR- CMD MNPs具有较好的磁导向功能 ,可有效定位于靶区 ;此外 ,体内分布实验证明 :ADR- CMD MNPs的肝、脾被动靶向作用明显低于未经化学修饰的 ADR- dex-tran MNPs,该研究为药物磁性毫微粒实现主动靶向提供了一种新方法