感染后咳嗽及其神经源性炎症机制研究进展

被引：110

作者：

叶新民 ^{[1
]}

刘春丽 ^{[2
]}

钟南山 ^{[2
]}

陈如冲 ^{[2
]}

机构：

[1] 南京儿童医院呼吸科

[2] 呼吸疾病国家重点实验室广州呼吸疾病研究所

来源：

中华哮喘杂志(电子版) | 2010年 / 4卷 / 05期

关键词：

咳嗽; 神经肽; 神经源性炎症; 感染后咳嗽;

D O I：

暂无

中图分类号：

R56 [呼吸系及胸部疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

感染后咳嗽是亚急性咳嗽中最常见的原因,一般由病毒感染引起。然而,至今有关的发病机制还不明确,仍然缺乏满意的治疗。咳嗽的发生主要与两种咳嗽感受器有关,感受器的咳嗽反射敏感性(CRS)异常增高是机体咳嗽反应的一个十分重要的原因。由感觉神经末梢(主要是C纤维末梢)释放的神经肽所介导的神经源性炎症可能在CRS改变以及感染后咳嗽发病中起重要作用。病毒感染引起了气道炎症,可以通过多种机制引起神经肽或者神经递质,如P物质和辣椒素受体等释放增多,从而直接和间接地增加咳嗽感受器的反应性。因此,减轻神经源性炎症,阻止感觉神经纤维活化可能成为其未来新的治疗靶点。

引用

页码：388 / 391

页数：4

共 11 条

[1]

Contribution of neuroimmune mechanisms to airway inflammation and remodeling during and after respiratory syncytial virus infection..Piedimonte G;.Pediatr Infect Dis J.2003, 02

[2]

TRPV1 receptors in sensitisation of cough and pain reflexes [J].

Adcock, John J. .

PULMONARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, 2009, 22 (02) :65-70

[3]

Cough and viruses in airways disease: Mechanisms [J].

Footitt, Joseph ;

Johnston, Sebastian L. .

PULMONARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, 2009, 22 (02) :108-113

[4]

Postinfectious Cough.[J].Sidney S. Braman.Chest.2006, 1

[5]

Sensory nerves and airway inflammation:: role of Aδ and C-fibres [J].

Belvisi, MG .

PULMONARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, 2003, 16 (01) :1-7

[6]

Physiology and plasticity of putative cough fibres in the guinea pig [J].

Undem, BJ ;

Carr, MJ ;

Kollarik, M .

PULMONARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, 2002, 15 (03) :193-198

[7]

Afferent properties and reflex functions of bronchopulmonary C-fibers.[J].Lu-Yuan Lee;Thomas E Pisarri.Respiration Physiology.2001, 1

[8]

Central nervous pathways and control of the airways.[J].David Jordan.Respiration Physiology.2001, 1

[9]

Managing Cough as a Defense Mechanism and as a Symptom.[J].Richard S. Irwin;Louis-Philipe Boulet;Michelle M. Cloutier;Richard Fuller;Philip M. Gold;Victor Hoffstein;Alvin J. Ing;F. Dennis McCool;Paul O’Byrne;Robert H. Poe;Udaya B.S. Prakash;Melvin R. Pratter;Bruce K. Rubin.Chest.1998, 2

[10]

Capsaicin cough sensitivity increases during upper respiratory infection [J].

OConnell, F ;

Thomas, VE ;

Studham, JM ;

Pride, NB ;

Fuller, RW .

RESPIRATORY MEDICINE, 1996, 90 (05) :279-286

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