检测致泻大肠杆菌的多重PCR方法的建立与应用

[目的]解决从大量标本中检测5种致泻大肠杆菌工作繁重的问题,提高检测的准确性与效率,尝试建立多重PCR的方法。[方法]2012年,应用多重PCR或单重PCR方法检测致泻大肠杆菌的EPEC/EHEC的eaeA基因、EHEC的stx基因、EAEC的aggR基因、EIEC的ipaH和virA基因、ETEC的ST和LT基因、EPEC的bfp基因。对多重PCR方法的建立进行改进优化。同时结合API 20E生化鉴定条和常规血清学诊断方法进行综合的判断。[结果]应用已建立的多重PCR方法,从175株福建省监测点分离的可疑致泻大肠杆菌中检出1株EAEC,1株tEPEC,4株aEPEC,13株ETEC;能将本实验室保存的福建省分离的2株O157∶H7和2株EIEC正确鉴定。[结论]本研究建立的方法能够正确地检出相关病原菌,提高了工作效率。