多系统萎缩患者143例临床和影像学特征分析

被引:9
作者
杨斯柳
顾卫红
王国相
王康
段晓慧
机构
[1] 卫生部中日友好医院神经内科运动障碍与神经遗传病研究中心
关键词
多系统萎缩; 磁共振成像;
D O I
暂无
中图分类号
R686 [筋腱、韧带、滑囊疾病及损伤];
学科分类号
摘要
目的探讨多系统萎缩(MSA)不同亚型的临床和影像学特征及其相关性。方法对143例符合1999年 Gilman 诊断标准的 MSA 患者进行临床分型和诊断分级,根据 Horimoto 分期对108例影像学出现异常的患者脑桥十字征和壳核裂隙征进行分析,并探讨不同临床亚型及病程与影像学异常的相关性。结果 143例 MSA 患者男女比例为1.3:1,其中 MSA 小脑萎缩型(MSA-C)93例,MSA 帕金森型(MSA-P)39例,两者同时出现的即为 MSA-P+C 型11例;很可能的 MSA 90例,可能的MSA 53例。108例 MSA 患者影像学出现异常,其中 MSA-C 型患者36例(36/76,47%)出现脑桥十字征,10例(10/76,13%)出现壳核裂隙征;MSA-P 型患者6例(6/24,25%)出现脑桥十字征,6例(6/24,25%)出现壳核裂隙征。MSA-C 型中病程较短的患者脑桥十字征分期较早。结论本组病例中MSA-C 型患者明显多于 MSA-P 型,可能与种族遗传背景有关。脑桥十字征和壳核裂隙征为 MSA 患者的显著影像学特征,MSA 临床分型与影像学特征具有一定的相关性,其中脑桥十字征在 MSA-C 型较为显著,壳核裂隙征在 MSA-P 型较为显著。
引用
收藏
相关论文
共 12 条
[1]  
多系统萎缩的临床分型和影像学改变特点分析[J]. 夏程,郎森阳.中华神经科杂志. 2007(10)
[2]   多系统萎缩患者的临床、影像及电生理分析 [J].
邱峰 ;
戚晓昆 ;
姚生 ;
李丽萍 ;
刘建国 .
中华神经科杂志, 2009, (07)
[3]   Second consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy [J].
Gilman, S. ;
Wenning, G. K. ;
Low, P. A. ;
Brooks, D. J. ;
Mathias, C. J. ;
Trojanowski, J. Q. ;
Wood, N. W. ;
Colosimo, C. ;
Duerr, A. ;
Fowler, C. J. ;
Kaufmann, H. ;
Klockgether, T. ;
Lees, A. ;
Poewe, W. ;
Quinn, N. ;
Revesz, T. ;
Robertson, D. ;
Sandroni, P. ;
Seppi, K. ;
Vidailhet, M. .
NEUROLOGY, 2008, 71 (09) :670-676
[4]   The North American Multiple System Atrophy Study Group [J].
Gilman, S ;
May, SJ ;
Shults, CW ;
Tanner, CM ;
Kukull, W ;
Lee, VMY ;
Masliah, E ;
Low, P ;
Sandroni, P ;
Trojanowski, JQ ;
Ozelius, L ;
Foroud, T .
JOURNAL OF NEURAL TRANSMISSION, 2005, 112 (12) :1687-1694
[5]   The European Multiple System Atrophy-Study Group (EMSA-SG) [J].
Geser, F ;
Seppi, K ;
Stampfer-Kountchev, M ;
Köllensperger, M ;
Diem, A ;
Ndayisaba, JP ;
Ostergaard, K ;
Dupont, E ;
Cardozo, A ;
Tolosa, E ;
Abele, M ;
Dodel, R ;
Klockgether, T ;
Ghorayeb, I ;
Yekhlef, F ;
Tison, F ;
Daniels, C ;
Kopper, F ;
Deuschl, G ;
Coelho, M ;
Ferreira, J ;
Rosa, MM ;
Sampaio, C ;
Bozi, M ;
Schrag, A ;
Hooker, J ;
Kim, H ;
Scaravilli, T ;
Mathias, CJ ;
Fowler, C ;
Wood, N ;
Quinn, N ;
Widner, H ;
Nilsson, CF ;
Lindvall, O ;
Schimke, N ;
Eggert, KM ;
Oertel, W ;
del Sorbo, F ;
Carella, F ;
Albanese, A ;
Pellecchia, MT ;
Barone, P ;
Djaldetti, R ;
Meco, G ;
Colosimo, C ;
Gonzalez-Mandly, A ;
Berciano, J ;
Gurevich, T ;
Giladi, N .
JOURNAL OF NEURAL TRANSMISSION, 2005, 112 (12) :1677-1686
[6]   Multiple system atrophy [J].
Wenning, GK ;
Colosimo, C ;
Geser, F ;
Poewe, W .
LANCET NEUROLOGY, 2004, 3 (02) :93-103
[7]   α-synuclein fibrils constitute the central core of oligodendroglial inclusion filaments in multiple system atrophy [J].
Gai, WP ;
Pountney, DL ;
Power, JHT ;
Li, QX ;
Culvenor, JG ;
McLean, CA ;
Jensen, PH ;
Blumbergs, PC .
EXPERIMENTAL NEUROLOGY, 2003, 181 (01) :68-78
[8]  
Longitudinal MRI study of multiple system atrophy – when do the findings appear, and what is the course?[J] . Yoshihiko Horimoto,Ikuko Aiba,Takeshi Yasuda,Yoshinori Ohkawa,Taiji Katayama,Yuki Yokokawa,Atsuko Goto,Yasuhiro Ito.Journal of Neurology . 2002 (7)
[9]  
Characteristic MRI findings in multiple system atrophy: comparison of the three subtypes[J] . H. Naka,T. Ohshita,Y. Murata,Y. Imon,Y. Mimori,S. Nakamura.Neuroradiology . 2002 (3)
[10]   Consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy [J].
Gilman, S ;
Low, PA ;
Quinn, N ;
Albanese, A ;
Ben-Shlomo, Y ;
Fowler, CJ ;
Kaufman, H ;
Klockgether, T ;
Lang, AE ;
Lantos, PL ;
Litvan, I ;
Mathias, CJ ;
Oliver, E ;
Robertson, D ;
Schatz, I ;
Wenning, GK .
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 1999, 163 (01) :94-98