穿心莲内酯硝甲基衍生物的合成

被引:4
作者
徐浩
黄文龙
张惠斌
郭青龙
刘娓
机构
[1] 中国药科大学新药研究中心
[2] 中国药科大学生理学教研室
关键词
药物化学; 化合物制备; Michael加成反应; 硝甲基化合物;
D O I
10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2005.04.005
中图分类号
TQ461 [中草药制剂的生产];
学科分类号
1008 ;
摘要
目的合成穿心莲内酯硝甲基衍生物。方法利用Michael加成反应机理,将硝甲基基团引入到穿心莲内酯的分子结构中,再对其进行一系列的酯化反应。结果合成了16个新的穿心莲内酯硝甲基衍生物,这些新化合物的分子结构经核磁共振谱、质谱等数据确证。结论化合物Ⅰ1Ⅰ16显示出不同的抗肿瘤活性。
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