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肝错构瘤的诊治问题
被引：7
作者：
金百祥
机构：
[1] 上海医科大学儿科医院
来源：
关键词：
D O I：
暂无
中图分类号：
R735.7 [肝肿瘤];
学科分类号：
100112 [医学生物化学与分子生物学];
摘要：
<正> 在肝脏良性肿瘤中,肝错构瘤是罕见疾病。依据其组成的组织成分多少,分为起源于内胚层和起源于中胚层两类,前者又分为实质性错构瘤(parenchrmal hamartoma),以肝细胞增生为主体。胆管错构瘤,以胆管和纤维胶原基质增生为主体。后者又分为间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma),以间叶组织增生为主体。血管性错构瘤以血管和纤维结缔组织增生为主体,临床所见以间叶性错构瘤为多。肿瘤内有囊肿存在为其特征,囊内有无色或黄色浆液。查阅英文文献约有100例,日本报道3O例,我国亦有个案报告,未能计数。发病年龄大多数在2岁以内,最小15天,女性略多于男性,
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