目的:探讨参附注射液对内毒素所致大鼠全身炎症反应综合征(S IRS)的治疗作用及其机制。方法:静脉注射脂多糖(LPS)建立大鼠S IRS模型。健康雄性W istar大鼠45只,按随机数字表法分为假手术对照组(C组)、LPS致伤组(L组)和参附注射液治疗组(T组)。L、T组动物制模后分为1、2、4和6 h 4个亚组。在4个时间点分别取血,采用酶联免疫吸附法(EL ISA)检测单个核细胞中核转录因子κB(NFκB)活性、血清肿瘤坏死因子α(TNFα)及白细胞介素6(IL 6)水平,观察肺脏和肝脏的病理学变化,并与C组比较。结果:L组单个核细胞中NFκB活性明显增高,2 h最明显(0.604±0.020),显著高于对照组(0.112±0.017);血清TNFα浓度明显升高,2 h最明显〔(1 644.8±25.9)ng/L〕,显著高于对照组〔(55.9±19.2)ng/L〕;血清IL 6浓度随时间推移不断升高,显著高于对照组。病理结果显示,L组肺泡出血、水肿、大量炎症细胞浸润;肝脏毛细血管扩张、充血、水肿和炎症细胞浸润。参附注射液可以显著降低NFκB活性、TNFα及IL 6水平,减轻肺脏和肝脏病理损伤。结论:参附注射液可通过抑制NFκB活性对大鼠S IRS起保护作用。