克拉霉素的合成进展

被引：46

作者：

孙京国

梁建华

邓志华

姚国伟

机构：

[1] 北京理工大学生命科学与技术学院,北京理工大学生命科学与技术学院,北京理工大学生命科学与技术学院,北京理工大学生命科学与技术学院北京,北京,北京,北京

来源：

有机化学 | 2002年 / 12期

关键词：

克拉霉素; 合成; 综述;

D O I：

暂无

中图分类号：

TQ465 [抗菌素制造];

学科分类号：

080201 [机械制造及其自动化];

摘要：

克拉霉素属大环内酯类抗生素 ,是第二代红霉素产品 ,其抗菌谱广 ,抗菌活性高 ,药代动力性能好 ,在国内外受到广泛重视 ,有着极其重要的应用和发展前景 .对克拉霉素研究的起源与发展、研制历程、合成过程中 6 羟基甲基化选择性、活泼基团的保护与脱保护、各种克拉霉素合成工艺路线以及最新合成方法进行了较为详细的综述 .

引用

页码：951 / 963+923 +923

页数：14

共 6 条

[1]

红霉素肟羟基的醚化保护 [J].