替诺福韦体外抑制乙型肝炎病毒复制的研究

被引:4
作者
卢银平 [1 ,2 ]
郭涛 [1 ]
董继华 [1 ]
刘朝 [1 ]
陆蒙吉 [3 ]
杨东亮 [2 ]
机构
[1] 华中科技大学同济医学院附属协和医院病毒研究室
[2] 华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室
[3] 德国埃森大学病毒学研究所
关键词
替诺福韦; 乙型肝炎病毒; 抗病毒;
D O I
暂无
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100706 [药理学];
摘要
目的观察抗乙型肝炎病毒(HBV)核苷类似物替诺福韦体外对HBV复制的抑制作用。方法噻唑蓝(MTT)比色法检测药物对细胞的毒性作用。将乙型肝炎病毒复制子pHBV1.3质粒转染HepG2细胞,在转染细胞培养液中加入不同浓度的替诺福韦,然后在不同时间段观察替诺福韦的抗病毒作用。ELISA检测培养上清中HbsAg,HBeAg的表达,荧光定量PCR(FQ-PCR)定量检测培养上清中HBV DNA拷贝数,Southern blot分析转染细胞中HBV复制中间体。结果替诺福韦降低了培养上清中HbsAg,HBeAg水平及HBV DNA拷贝数,抑制了转染细胞中HBV复制中间体的形成。替诺福韦对HBV复制子体外复制的抑制作用依赖于药物浓度及作用时间。结论替诺福韦在体外对HBV复制有较强的抑制作用,有望用于临床治疗慢性乙型肝炎。
引用
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