云芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞锰超氧化物歧化酶基因表达的调控

被引:26
作者
庞战军
陈瑗
周玫
机构
[1] 第一军医大学生物化学与分子生物学研究所自由基医学研究室
关键词
云芝多糖;超氧化物歧化酶;基因表达;巨噬细胞.腹腔;Actinomycin D;Cycloheximide;Acetovanilone;小鼠;
D O I
暂无
中图分类号
R965.1 [药物筛选和实验模型]; R364 [病理过程];
学科分类号
100103 [病原生物学]; 100706 [药理学];
摘要
为揭示云芝多糖抗动脉粥样硬化的作用与细胞抗氧化酶的关系,采用酶活性测定、斑点杂交等方法,探讨了云芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞锰超氧化物歧化酶基因表达的影响。结果发现,腹腔注射云芝多糖可以提高小鼠腹腔巨噬细胞的总超氧化物歧化酶活性,从223.7±29.1提高至356.1±9.3ku/g,并使其锰超氧化物歧化酶mRNA含量增加;应用ActinomycinD、Cy cloheximide和Acetovanilone等阻断剂的研究发现,云芝多糖对巨噬细胞锰超氧化物歧化酶表达的影响发生在转录水平,而且某种新蛋白的合成可能参与了诱导过程。此结果提示,云芝多糖提高抗氧化酶活性,增强细胞抗氧化损伤的能力,可能是云芝多糖抗动脉粥样硬化作用机制之一。
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