奥美拉唑对氯吡格雷在大鼠体内药动学特征的影响

目的研究奥美拉唑对大鼠体内氯吡格雷药动学特征的影响。方法将16只SD大鼠随机分成2组,单用组(氯吡格雷溶液30 mg·kg-1·d-1,ig×7 d)和联用组(氯吡格雷溶液30 mg·kg-1·d-1+奥美拉唑溶液8 mg·kg-1·d-1,ig×7 d)。于给药后不同时间点采集血样,用HPLC-DAD法测定血浆中氯吡格雷代谢产物SR26334的浓度;用DAS药动学软件对SR26334血药浓度-时间数据采用非房室模型分析,求得氯吡格雷在大鼠体内主要的药动学参数,并对其进行统计分析。结果联用组大鼠药动学参数AUC0→48h、AUC0→∞、MRT0→48h和CLz/F等与单用组比较差异均有统计学意义,其中AUC0→48h和AUC0→∞增加了约20%（P<0.05）,SR26334在体内的滞留时间MRT（0→48h）显著延长（P<0.01）,CLz/F下降了20%。结论奥美拉唑不仅显著增加了CL在大鼠体内代谢为SR26334速度,而且对于其代谢程度也有显著性影响。