胃痛消痞方对功能性消化不良大鼠血清及胃肠组织中CCK、VIP的影响

目的探讨胃痛消痞方对功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)肝郁脾虚型大鼠血清及胃肠组织中胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)的影响。方法将40只大鼠随机分为正常对照组、模型组、西沙必利组及胃痛消痞方组,夹尾法将实验组造成FD大鼠模型后,每组分别给予相应的处理方案,利用ELISA检测血清CCK、VIP的含量,免疫组化法检测胃肠组织中CCK、VIP阳性纤维表达情况。结果模型组大鼠血清CCK含量及胃肠组织表达均减少(P<0.01),胃痛消痞方组CCK高于模型组(P<0.01)。模型组大鼠血清VIP含量及胃肠组织表达增加(P<0.01),胃痛消痞方组VIP低于模型组(P<0.01)。结论 FD发病可能与CCK减少、VIP增加等胃肠激素紊乱有关。胃痛消痞方通过调节血清CCK、VIP含量及两者在胃肠组织中的表达,改善胃肠运动功能,从而治疗肝郁脾虚型FD,且疗效优于西沙必利。