注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性研究

被引:10
作者
罗炯 [1 ]
马辛 [1 ]
母生梅 [2 ]
聂长杰 [2 ]
房萌 [1 ]
谭云龙 [3 ]
曹毅 [4 ]
祁富生 [5 ]
何卫宁 [6 ]
陈红辉 [7 ]
王晓萍 [8 ]
薛志敏 [9 ]
张敬悬 [10 ]
高安民 [11 ]
袁国桢 [12 ]
晏云兴 [13 ]
张少平 [14 ]
杨汉清 [15 ]
况利 [16 ]
唐伟 [17 ]
林崇光 [18 ]
钱惠忠 [19 ]
冯斌 [20 ]
王刚 [1 ]
机构
[1] 首都医科大学附属北京安定医院精神科
[2] 西安杨森制药有限公司医学部
[3] 北京回龙观医院精神科
[4] 天津精神病总医院精神科
[5] 佛山市第三人民医院精神科
[6] 广州市脑科医院精神科
[7] 武汉市精神病医院精神科
[8] 武汉大学人民医院
[9] 中南大学湘雅二医院
[10] 山东省精神卫生中心精神科
[11] 青岛市精神病医院精神科
[12] 无锡市精神卫生中心
[13] 常熟市第三人民医院精神科
[14] 上海虹口区精神病医院精神科
[15] 成都市第四人民医院精神科
[16] 重庆医科大学附属第一医院
[17] 温州市康宁精神康复医院精神科
[18] 温州市精神病院精神科
[19] 杭州市第七人民医院精神科
[20] 浙江省立同德医院精神科
关键词
精神分裂症; 迟效制剂; 利哌立酮; 治疗结果; 安全;
D O I
暂无
中图分类号
R749.3 [精神分裂症];
学科分类号
100205 ;
摘要
目的评估注射用利培酮微球(LAIR)对中国人群治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法采用前瞻性、开放、多中心研究方法,对251例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的精神分裂症患者进行LAIR治疗,每2周注射1次,观察期为12周。分别在基线和治疗第4,6,8,12周末进行阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床总体印象量表评分等,并记录治疗中的不良事件。结果治疗4周后,PANSS评分均较治疗前持续下降(P<0.01);而病程≤2年患者的PANSS总分[(28.01±24.74)分]降低程度显著优于病程>2年者[(22.34±20.46)分];P<0.01。治疗第4周末,临床总体印象量表-严重程度(CGI-S)评分较基线显著降低(P<0.01)。总体不良事件发生率为12.4%,多为轻、中度不良事件。结论 LAIR治疗精神分裂症安全、有效,对病程较短者疗效更好。
引用
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