荧光RPA技术检测转基因水稻科丰6号

被引：15

作者：

徐潮 ^{[1
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李亮 ^{[1
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金芜军 ^{[1
,2
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宛煜嵩 ^{[1
,2
]}

机构：

[1] 中国农业科学院生物技术研究所

[2] 农业部转基因植物用微生物环境安全监督检验测试中心(北京)

来源：

分子植物育种 | 2014年 / 05期

关键词：

RPA; 等温扩增; 科丰6号; 转基因检测;

D O I：

10.13271/j.mpb.012.000875

中图分类号：

S511 [稻];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

目前转基因作物检测通常使用PCR检测方法,PCR检测耗时较长且需要精密控制温度循环的仪器,不适于现场检测。本研究应用重组酶聚合酶等温扩增技术(recombinase ploymerase amplification,RPA),根据转基因抗虫水稻科丰6号插入连接区整合序列设计筛选了一套可用于RPA检测的引物及探针组合,建立了转基因抗虫水稻科丰6号及其衍生品种转化体特异性荧光RPA检测方法。研究结果表明本方法可稳定特异检出样品中500个拷贝的靶标分子,利用实时荧光检测简化了检测程序,使检测可在10～20 min内完成,与常规PCR检测需要数小时相比极大地缩短了检测时间。使用锂电池驱动的便携式扩增检测仪,对于野外转基因现场检测具有极大的应用价值。

引用

页码：875 / 880

页数：6

共 7 条

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