目的探讨脑肿瘤p53蛋白表达状况对其细胞增殖和凋亡的影响,及这些指标与脑肿瘤组织学类型和恶性程度的关系。方法对10例对照脑组织和80例脑肿瘤标本进行原位细胞凋亡及免疫组化标记。结果69例脑肿瘤(86.3%)表达p53蛋白,阳性细胞含量随肿瘤恶性程度升高而增加,对照组全部阴性。各肿瘤组增殖细胞核抗原和Ki-67抗原阳性细胞密度均高于对照组,并随肿瘤恶性程度及p53蛋白表达升高而增加,凋亡细胞密度均低于对照组,并随肿瘤恶性程度及p53蛋白表达升高而降低。结论提示以上4种指标对评价脑肿瘤生物学行为有参考价值,脑肿瘤p53蛋白表达和功能异常与其细胞增殖及凋亡失衡有关,可能是原发性和转移性脑肿瘤发生发展的重要因素。