依那普利对大鼠肾间质损害中骨成形蛋白-7及其受体表达的影响附视频

被引：10

作者：

周剑锋 ^{[1
]}

李娜 ^{[2
]}

袁发焕 ^{[1
]}

机构：

[1] 第三军医大学附属新桥医院肾内科(全军肾脏病中心)

[2] 解放军第一七中心医院肾内科

来源：

中国现代医学杂志 | 2007年 / 14期

关键词：

血管紧张素转化酶抑制剂; 骨成形蛋白-7; 受体; 间质纤维化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学]; R692 [肾疾病];

学科分类号：

100221 [泌尿外科学]; 100706 [药理学];

摘要：

目的研究血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)依那普利对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织骨成形蛋白-7(BMP-7)及其受体BMPR-Ⅱ、ALK-2、ALK-3、ALK-6表达的影响。方法采用单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型,治疗组于造模前24h-造模后7d以依那普利10mg/(kg.d)灌胃,另设假手术组为正常对照,造模7天后,应用免疫组织化学法观察肾脏BMP-7、TGF-β1蛋白表达,半定量RT-PCR法检测肾脏BMP-7及其受体BMPR-Ⅱ、ALK-2、ALK-3、ALK-6mRNA表达水平。结果与假手术对照组相比,UUO大鼠肾脏BMP-7及其受体BMPR-Ⅱ、ALK-2和ALK-3mRNA表达明显减少,TGF-β1蛋白表达明显增高,而给予依那普利治疗后能够显著上调BMP-7及其受体BMPR-Ⅱ、ALK-2和ALK-3的表达,下调TGF-β1的表达,减轻肾间质纤维化。结论依那普利可显著上调BMP-7及其受体表达,减轻梗阻肾间质纤维化,这一作用可能与抑制TGF-β1的致纤维化活性有关。

引用

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