目的 观察抗IV型胶原酶单抗 3G11与力达霉素 (LDM)偶联物的抗肿瘤作用。方法 用MTT法测定其对肿瘤细胞的增殖抑制作用 ;用小鼠移植性肝癌H2 2观察体内抗肿瘤作用。结果 3G11 LDM偶联物保留了单抗3G11与IV型胶原酶和靶细胞H2 2细胞的结合能力 ,体外试验H2 2细胞显示比游离LDM更强的细胞增殖抑制作用。体内 3G11 LDM偶联物 0 0 5和 0 10mg·kg- 1 对小鼠移植性肝癌H2 2的抑瘤率分别为 87 8%和 97 2 % ,而游离LDM0 0 5mg·kg- 1 的抑瘤率为 6 7 1% ,且 3G11 LDM偶联物组小鼠的中位生存时间比LDM组明显延长。结论 3G11 LDM偶联物对小鼠移植性肝癌H2 2的抑瘤作用比LDM强 ,可能成为抗肿瘤靶向药物。