肝豆状核变性的遗传与肝肾骨改变(附71例分析)

被引:11
作者
郭福堂
郭洪志
赵庆胜
机构
[1] 山东医科大学附属医院神经内科
关键词
肝豆状核变性; 遗传性疾病; 病例报告;
D O I
暂无
中图分类号
学科分类号
摘要
71例肝豆状核变性中有家族史者21例(29.58%),遗传方式符合常染色体隐性遗传特点。71例中早期肝损害30例,肾炎2例,骨骼X线摄片14例,均见有骨质疏松,其中2例伴有骨折。本病临床表现多样,易误诊,本组患者早期误诊率64.79%。
引用
收藏
页码:70 / 72
页数:3
相关论文
共 4 条
[1]
肝豆状核变性症临床分型的初步探讨 [J].
杨任民 ;
杨兴涛 ;
鲍远程 ;
陈卫东 ;
李圣业 .
天津医药, 1983, (05) :288-291
[2]
肝豆状核变性的某些遗传学问题 [J].
梁秀龄 ;
刘焯霖 .
神经精神疾病杂志, 1982, (01) :4-7
[3]
肝豆状核变性39例临床观察 [J].
宋世宗 .
天津医药, 1981, (09) :550-552
[4]
以低血磷、抗维生素D性佝偻病为主要表现的Wilson氏病——一例报告 [J].
尹潍 ;
王家驰 ;
王敦美 .
天津医药, 1979, (10) :453-455+497