一种从特殊植物材料中制备PCR模板的新方法

被引：5

作者：

黄椰林

施苏华

谈凤笑

钟扬

机构：

[1] 中山大学生命科学学院基因工程教育部重点实验室

[2] 复旦大学生物多样性与生态工程教育部重点实验室广州　

[3] 广州　

[4] 生物多样性科学研究所

[5] 上海　

来源：

科学通报 | 2001年 / 24期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

PCR模板制备; DNA纯化; nrDNA; ITS区; cpDNA rbcL基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943 [植物细胞遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

报道了一种从较长年代的植物标本以及富含次生代谢物质的植物材料中制备PCR模板的新方法.对常规方法提取的纯度较低的总DNA,采用微量玻璃粉吸附,并直接用于PCR反应.作为应用实例,比较了新方法与常规方法对6个样品的nrDNA ITS区和cpDNA rbcL基因的PCR扩增结果.结果显示,新方法明显比常规方法优越,这为特殊植物材料DNA的纯化与PCR模板的制备提供了一种简便、快速、低成本的方法.

引用

页码：2055 / 2057

页数：3

共 7 条

[1] 红树科6属cpDNA和nrDNA序列相对速率检验及分歧时间估计 [J].

钟扬 ;

施苏华 ;

唐先华 ;

黄椰林 ;

谈凤笑 ;

张晓艳 .

科学通报, 2000, (01) :40-44

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