目的:建立高效液相色谱法测定牛膝和决津颗粒中β-蜕皮甾酮的方法。方法:分别采用回流法和超声法提取牛膝和决津颗粒中β-蜕皮甾酮,并对提取方法进行优化;采用HPLC测定β-蜕皮甾酮的含量,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(17∶83)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长242 nm,柱温30℃。结果:牛膝的最佳提取条件为加入15倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h,决津颗粒的最佳提取条件为以水为溶剂超声提取30 min;β-蜕皮甾酮的线性范围为10.37~103.7 mg·L-1,回归方程为Y=24 867X+1 563(r=0.999 5),牛膝和决津颗粒的平均回收率分别为98.5%,98.4%,RSD分别为1.6%,1.4%(n=9)。结论:方法准确可行,重复性好,可为评价决牛膝和决津颗粒质量提供依据。