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大鼠在体心肌缺血再灌注模型的建立
被引:36
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汪梦霞
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廖锦华
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广东省深圳市南山区妇幼保健院麻醉科
暨南大学第一临床医学院麻醉学教研室
廖锦华
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马达
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机构
:
[1]
暨南大学第一临床医学院麻醉学教研室
[2]
广东省深圳市南山区妇幼保健院麻醉科
来源
:
临床医学工程
|
2013年
/ 20卷
/ 05期
基金
:
广东省科技计划;
关键词
:
大鼠;
心肌;
缺血再灌注;
模型;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R-332 [医用实验动物学];
学科分类号
:
100402
[劳动卫生与环境卫生学]
;
摘要
:
目的探讨在体心肌缺血再灌注模型的建立的新方法。方法 SD大鼠,随机分为3组(A组、B组、C组),每组10只(n=10)。麻醉后连续记录心电图,气管切开呼吸机通气,开胸结扎冠状动脉前降支,各组缺血/再灌注时间为:A组15/120min;B组30/120min;C组30/60min。再灌注结束后经左心房注入0.2%的伊文思蓝2mL。迅速取出心脏,去除非心脏组织,洗净残血,置于-20℃冷冻10min。然后将其切成1.5mm厚的薄片,拍照后浸入1%氯化三苯基四氮唑溶液液中,37℃孵育20min。10%福尔马林固定24h,拍照,通过图像分析软件计算心肌梗死面积。结果 B组与A组心律发生率差异有统计学意义(P=0.020),两组的发生率分别为90%和30%;三组心肌梗死面积分别为13.6±2.5、87.4±7.5、39.7±4.5,差异有统计学意义(P=0.000)。结论缺血30min,再灌注120min是建立心肌缺血再灌注模型的最佳时间。
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Desflurane-Induced Cardioprotection Against Ischemia-Reperfusion Injury Depends On Timing
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:176
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[4]
Bradykinin induces mitochondrial ROS generation via NO;cGMP;PKG;and mito-KATp channel opening and leads to cardioprotection..Oldenburg O;Qin Q;Krige T;et al;.Am J physiol Heart Circ physiol.2004,
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