药品不良反应报告数据规整的实践与思考

目的我国药品不良反应报告数据增长迅速,但数据存在不规范现象,降低了药品不良反应监测与评价效率,影响了数据的有效利用。通过探讨数据规整方法和应用,为提高我国药品不良反应报告质量提出建议和参考。方法通过开展药品不良反应报告数据规整工作实践,对监测系统内的数据进行研究,归纳报告不规范现象、对其原因进行分析,探讨报告规范化、改善报告质量的方式方法。结果建立了标准数据库、规整规则数据库,对病例报告能够自动执行标准化工作。结论数据规整是提升报告规范化的有效方法,在实际工作中具有重要作用。报告质量的提升是一项系统工程,需要各方共同努力。