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血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶的双重抑制剂
被引:8
作者
:
论文数:
引用数:
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机构:
李能刚
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
徐进宜
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
吴晓明
机构
:
[1]
中国药科大学药物化学教研室!江苏南京,中国药科大学药物化学教研室!江苏南京,中国药科大学药物化学教研室!江苏南京
来源
:
药学进展
|
2000年
/ 03期
关键词
:
血管紧张素转化酶;
中性肽链内切酶;
双重抑制剂;
构效关系;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R944 [剂型];
学科分类号
:
100702
[药剂学]
;
摘要
:
新型血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶的双重抑制剂 ,在作用机制上较单纯ACE抑制剂有一定的优越性。它们通过抑制ACE和NEP的活性而发挥降低血压 ,增加体内ANP水平 ,促进尿钠排泄的作用。同时还具有抑制心肌肥厚 ,改善心、肾功能等作用。因此ACE和NEP双重抑制剂为高血压和心衰的治疗开辟了一条新途径。本文简要综述其药理作用机制、构效关系和研究开发现状
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页码:133 / 136
页数:4
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[1]
医学生物化学.[M].徐晓利;马涧泉主编;.人民卫生出版社.1998,
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