米托蒽醌与生物大分子DNA结合平衡的研究

被引：7

作者：

杨频

杨斌盛

王宏飞

机构：

[1] 山西大学分子科学研究所,山西大学分子科学研究所,南京大学化学系太原,太原

来源：

高等学校化学学报 | 1995年 / 07期

关键词：

米托蒽醌; DNA; 结合平衡; McGhee和VonHippel方程;

D O I：

暂无

中图分类号：

TQ463 [有机化合物药物的生产];

学科分类号：

100705 [微生物与生化药学];

摘要：

<正>米托蒽醌（MX）是一个广谱高效的葸醌类抗癌新药（下式）,核酸是该类药物的主要细胞作用靶位,它通过与DNA结合,影响DNA的转译和复制,从而起到抗癌作用。研究这类药物与核酸的作用对于阐明抗癌机理具有重要意义,为此,广泛地开展了这方面的研究。如:MX与DNA存在插入和静电作用、MX浓缩L1210白血病细胞核酸。我们对MX与DNA结合作用过程进行了分析,并计算了MX与DNA结合过程的热力学函数以及结合位点。用McGhee和Von Hippel方程处理配体结合平衡时,可将DNA双螺旋结构看作由N个等同重复单位组成的均匀点阵链分子。假设配体占据其中n个连续点阵单位,当n=1时,即为Scatchard方程所描述的情况,当n>1,同时考虑配体之间的相互作用,得到:

引用

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